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Un modele prometteur pour le traitement du psoriasis

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Des chercheurs de l’Institut de recherche Sunnybrook and Women’s de Toronto
viennent de mettre au point le premier modele animal en vue du traitement du
psoriasis. Ce modele de souris pourrait permettre aux chercheurs de tester
les nouveaux traitements contre la maladie avant la phase d’essais cliniques
sur l’homme.
Le psoriasis est une des affections dermatologiques les plus frequentes chez
l’homme. Elle atteint 2 a 3% de la population (1 million de canadiens et
plus de 2 millions de francais). Selon les recherches recentes, son
apparition necessite generalement une predisposition genetique et un facteur
declenchant. Elle serait le fruit de nombreuses mutations genetiques qui
entrainent une surrepresentation de certains facteurs favorisant
l’hypertrophie des cellules de la peau et des vaisseaux sanguins, conduisant
aux lesions symptomatiques du psoriasis.
Le docteur Dumont et son equipe se sont interesses a un facteur en
particulier : le gene Tie2. Ce gene joue un role important dans le
developpement des vaisseaux sanguins, et donc dans le developpement d’une
maladie comme le psoriasis. Le docteur Dumont, par ailleurs professeur au
departement de Biophysique medicale de l’universite de Toronto, est le
premier a avoir identifie, clone et localise le gene sur les cartes
genetiques de l’homme et de la souris. En controlant, par le biais de
l’antibiotique tetracycline, l’action d’un transgene inculque a la souris,
les chercheurs ont reussi a agir sur l’activation de ce gene recepteur Tie2
dans les cellules de la peau. En augmentant artificiellement le taux de Tie2
dans la peau, ils obtiennent ainsi un modele qui reproduit de nombreux
symptomes de la manifestation humaine du psoriasis. Il reste maintenant a
tester les traitements susceptibles de guerir la maladie chez l’homme sur
les modeles crees.
Pour l’heure le modele repond a la cyclosporine A, un traitement employe
traditionnellement contre le psoriasis humain. Cette decouverte constitue
une premiere etape, car la maladie est causee par l’alteration de plusieurs
genes. L’etude de la responsabilite du gene Tie2 dans la maladie pourrait en
tout cas permettre de decouvrir un traitement permettant une resolution
globale de la maladie.

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